Технология CRISPR успешно использована у людей с болезнями крови

Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 предлагает возможности для излечения пациентов с серповидноклеточной анемией (СКА) и бета-талассемией, сообщают ученые. Предварительные результаты исследования такого подхода представлены на ежегодной встрече Американского общества гематологов – ASH 2020.